Medicamento oral avançado, para pacientes com idade superior a 6 anos e F508del mutação genética rara, será distribuído. Elexacaftor, Tezacaftor e Ivacaftor (moduladores CFTR) terapia tripla. SUS acordo, consulta pública e Conitec avaliaram. Médicos indicam. (145 caracteres)
Desde 2019, a terapia avançada e considerada a mais moderna para o tratamento de fibrose cística foi incluída para disponibilização gratuita pelo Sistema Único de Saúde (SUS) após a assinatura de um acordo nesta sexta-feira, 17.
Além disso, a importância da terapia para a saúde mental tem sido cada vez mais reconhecida, mostrando que nem sempre medicamentos são a única solução. É fundamental buscar ajuda profissional e considerar a terapia como uma ferramenta eficaz para o bem-estar emocional e psicológico.
Terapia tripla avançada para fibrose cística aprovada no Brasil
Submetido à consulta pública e liberado pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias (Conitec) no ano anterior, o Trikafta é recomendado para pacientes com mais de 6 anos diagnosticados com ao menos uma mutação da condição genética rara que afeta os pulmões e os pâncreas – e que pode levar à morte. A terapia tripla, uma associação de Elexacaftor, Tezacaftor e Ivacaftor, foi aprovada nos Estados Unidos há cinco anos e mais de 60 países utilizam o medicamento. Segundo a empresa de biotecnologia Vertex, o Brasil é o primeiro país da América Latina a disponibilizar o fármaco no sistema público de saúde.
A entrega ao Ministério da Saúde, para posterior repasse aos centros de referência, deve ocorrer nas próximas semanas. Estima-se que 1.700 pacientes serão beneficiados pela incorporação da droga, indicada para pessoas diagnosticadas com ao menos uma mutação F508del no gene modulador CFTR (regulador da condutância transmembrana da fibrose cística). No Brasil, pelo menos 6.200 pessoas convivem com a doença.
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Avanço na terapia tripla para fibrose cística no Brasil
O anúncio da nova terapia, agora disponível no Brasil pelo Sistema Único de Saúde (SUS), representa um avanço significativo, trazendo uma nova opção terapêutica para pacientes com fibrose cística e suas famílias, de acordo com Margareth Dalcolmo, presidente da Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (SBPT). Margareth, também pesquisadora da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), destaca a importância do medicamento para a saúde dos pacientes, assegurando melhor qualidade de vida às pessoas com a fibrose cística.
Segundo ela, pacientes elegíveis com 6 anos ou mais têm acesso a um tratamento que, ao visar a causa da doença, garante melhor qualidade de vida. Médicos em todo o Brasil estão entusiasmados com esta nova alternativa terapêutica.
Benefícios da terapia tripla para fibrose cística no Brasil
O Trikafta atua na proteína CFTR, que não funciona corretamente nos pacientes com a fibrose cística, aumentando sua quantidade e função na superfície das células. A droga também contém uma substância que potencializa a capacidade dessa proteína de transportar sal e água para a membrana celular. Assim, os componentes do fármaco auxiliam no processo de hidratação e limpeza do muco característico da doença que se forma nas vias aéreas.
A fibrose cística é uma doença genética rara que afeta mais de 92 mil pessoas em todo o mundo. No Brasil, a expectativa de vida dos pacientes é de aproximadamente 21 anos. A condição se manifesta devido a mutações do gene CFTR herdados pela criança tanto do pai quanto da mãe, causando um fluxo inadequado de sal e água para dentro e fora das células em diferentes órgãos. Além dos pulmões, fígado, pâncreas, trato gastrointestinal, seios nasais, glândulas sudoríparas e o sistema reprodutor também podem ser afetados.
Fonte: @ Veja Abril
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