Entidade emite aviso oficial sobre lotes adulterados de Ozempic para diabetes notificados no Brasil; casos aumentam, Estados notificam.
Depois de revisar dados sobre falsificações identificadas no último ano do remédio Ozempic, recomendado para diabetes tipo 2 e utilizado de forma inadequada para emagrecimento, a Organização Mundial da Saúde (OMS) emitiu um aviso sobre as adulterações, que foram reportadas até mesmo no Brasil, e divulgou os lotes dos medicamentos falsificados em um comunicado publicado nesta quinta-feira, 20.
A preocupação com a segurança dos pacientes aumentou devido à disseminação de produtos falsificados no mercado, o que reforça a importância de verificar a autenticidade dos medicamentos adquiridos. É essencial estar atento aos riscos associados à utilização de medicamentos falsificados e seguir as orientações das autoridades de saúde para garantir a eficácia do tratamento.
Riscos da falsificação de medicamentos e aumento de casos detectados no Brasil
A falsificação de medicamentos, em especial do Ozempic para diabetes, tem sido uma preocupação crescente para a Organização Mundial da Saúde (OMS) devido ao risco de contaminação por substâncias desconhecidas ou nocivas. A entidade alertou sobre os produtos falsificados contendo o princípio ativo semaglutida, levando em consideração os casos detectados no Brasil, Reino Unido e Irlanda do Norte em outubro do ano passado, bem como a notificação realizada nos Estados Unidos em dezembro.
A OMS observou um aumento significativo no número de relatórios relacionados à falsificação de medicamentos dessa natureza desde 2022. A diretora-geral adjunta de Medicamentos Essenciais e Produtos de Saúde da OMS, Yukiko Nakatani, enfatizou a importância de interromper o uso de medicamentos suspeitos e comunicar as autoridades competentes para garantir a segurança dos pacientes.
Artigos Relacionados
Adulterações e riscos à saúde dos usuários de medicamentos falsificados
As adulterações nos medicamentos falsificados representam um sério risco à saúde dos usuários, especialmente no caso do Ozempic. A presença de substâncias desconhecidas pode causar complicações imprevisíveis, incluindo graves danos aos pacientes. A OMS destaca a importância de adquirir o medicamento apenas com receita médica e evitar locais de venda não autorizados, principalmente online.
É fundamental verificar a embalagem, lote e data de validade do medicamento para garantir sua autenticidade e segurança. A entidade divulgou informações sobre lotes irregulares, como o número de lote LP6F832 com vencimento em 11/2025, que não é reconhecido no Brasil, e o lote NAR0074 com número de série incompatível com registros de fabricação legítimos.
Falsificação do Ozempic e casos de produtos falsificados no Brasil e no exterior
No final do ano passado, a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos emitiu um comunicado sobre o recolhimento de milhares de unidades falsas do Ozempic fabricado pela Novo Nordisk. A agência identificou adulterações até nas agulhas, aumentando os riscos de infecção e eventos adversos para os pacientes.
Os sintomas relatados, como enjoos, vômito, diarreia e dores abdominais, são semelhantes aos efeitos colaterais da medicação verdadeira, mas representam um perigo adicional quando associados à falsificação. Em outubro do ano passado, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) foi informada pela Novo Nordisk sobre a circulação de um lote falsificado do Ozempic no Brasil, o que levou à publicação de uma resolução no Diário Oficial da União (DOU) alertando sobre a falsificação do lote LP6F832.
Fonte: @ Veja Abril
Comentários sobre este artigo